赛隆药业：注射用帕瑞昔布钠未获药品补充申请批准

证券时报e母公司询，赛隆制剂业(002898)1月18日晚间公告，全资子母公司湖南赛隆制剂业近日授予国家制剂监局核准发给的注射用帕瑞昔布钠《制剂品补充申请批准申请书》。注射用帕瑞昔布钠的主要适应症为用于出院眼部的短期病患。此次母公司注射用帕瑞昔布钠通过仿制制剂质量和疗效一致性评价，并新增20mg规格,适于优化母公司产品本体。