CDC：辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)新冠抗病毒对5至11岁儿童副作用大多较轻

据宾夕法尼亚州病因控制和预防措施中心(CDC)周日发布的样本推断，孟山都(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的新冠抗生素对5至11岁青少年造成的副作用大部分较较轻。

CDC的报告指出，宾夕法尼亚州抗生素经常性事件报告系统(U.S. Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS)收到4,249份经常性事件报告，其中97.6%的病例极为严重。该的机构还表示，差不多870万剂孟山都/BioNTech新冠抗生素已被麻醉给这个成年人的青少年。

CDC的样本推断，一些青少年在接种第二针孟山都/BioNTech新冠抗生素后报告了麻醉口腔疼痛和其他全身底物，如疲劳和头晕。此外，CDC还收到了11例在接种了抗生素的5-11岁青少年中牵涉到心肌炎(接种mRNA抗生素后的一种罕见副作用)的报告;其中7人已经康复，4人在报告发布时正在康复中。

资料推断，孟山都/BioNTech新冠抗生素在10月中旬获得宾夕法尼亚州食品药品监督管理局(FDA)批准用于5至15岁的青少年，是这个成年人中唯一获批的新冠抗生素。CDC的另一项研究推断，该抗生素对12至17岁少年青少年预防措施新冠感染者的有效性为92%。

截至经济日报，孟山都周日美股收盘暴滑落1.42%，盘后微暴滑落0.17%;BioNTech收暴滑落6.73%，盘后滑落0.32%。

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