中泰国际：国家药监局突发事件附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

2月11日，国家药监局根据《药品禁售》相关规定，按照药品除此以外批准后程序，透过应急审评批准后，附情况下批准联合利华公司新冠病毒放射治疗药剂奈阿斯韦片/利托那韦片Pop包装（即Paxlovid）进口登记注册。

本品为口服核酸新冠病毒放射治疗药剂，用于放射治疗成人；还有进展为病患持续性原因的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）病症，例如；还有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等病患持续性原因的病症。病症应在医师聘请下符合按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药剂化学键信息。

根据联合利华2021年末公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在消失症状后的三天内服用，能将轻度和中度幼小病症住院或死亡概率降低89%。

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