辉瑞新冠特效药Paxlovid再遭质疑！研究：对40-65岁年轻人几乎没用

财联社8同年25日讯（编辑 卞纯）根据约旦的一项大型深入研究，联合利华研发的新冠药品Paxlovid其实对40-65岁这群人几乎不起作用，不过几乎能降低65岁以上学龄前因新冠中风和死亡者的几百余人。

这项以10.9万名新冠病征为样本的深入研究揭示，在感染新冠后不久后即过量Paxlovid，65岁及以上学龄前的中风几百余人可降低将近75%，这与联合利华当初在美国了政府和其他国际组织核发准许采用该药品时包括的先期统计数据在在。

但该深入研究同时揭示，对于45岁到60岁间的这群人，Paxlovid不曾能产生明显的优点。

该项深入研究反映造出，绝大多数人已经通过哺育制剂或以后的感染对新冠HIV有了一定的保护。尤其是对年轻的小孩子而言，他们复发COVID-19严重心肌梗死的几百余人大大降低。CDC最近估算，16岁及以上的美国了政府人记事95%已经获得了某种程度的体质。

“Paxlovid对易感新冠的高几百余人这群人几乎很重要，例如学龄前和免疫系统损害的人，”辛辛那提大学深入研究员、外科医生David Boulware指导教授表示。“但对于有资格采用该药品的绝大多数美国了政府人来说，一定会不能太多坏处。”

该深入研究于8同年24日刊发在《马萨诸塞篇文章》上。在在的是，这项深入研究不存在局限性，其结果是通过分析约旦大型医疗系统的病征统计数据得造出的，而非通过标准规范的研究性实验得造出。

美国了政府了政府斥巨资库存Paxlovid再遭质疑

这项深入研究有可能之后引来对拜登了政府采用Paxlovid的质疑。由于方便整天采用，Paxlovid已成为疗程新冠的颇受欢迎药品。拜登了政府已经花费了100多亿美元购买这种药品，并通过“试验-疗程”计划在数千家药店包括这种药品。

去年底，美国了政府食品药品管理局（FDA）准许12岁及以上的高几百余人这群人（如复发有肥大、糖尿病、肺癌等）采用Paxlovid。根据美国了政府疾控中心（CDC）的统计数据，多达42%的美国了政府人（将近1.38亿人）被确信属于肥大这群人。

在FDA做造出上述准许最终时，正值新冠发生后的第二个冬季，当时美国了政府新冠登革热剧增，但尚不能整天疗程COVID-19的选择，Paxlovid被确信是控制中风百余人和死亡者百余人的极为重要。

联合利华在核发准许时提交的深入研究统计数据针对的是不曾哺育制剂或此前不曾感染过新冠的高危病征。而Boulware指导教授指造出，现在这样的人相对罕见，大多数人要么哺育了制剂，要么曾经被感染。

联合利华本年6同年公布的深入研究结果也揭示，Paxlovid在已哺育和不曾哺育制剂的健康小孩子身上皆不曾揭示造出非常大的抗菌。该深入研究结果尚不曾在篇文章上刊发。

联合利华上同年底公布的二季度财报揭示，本赛季产品销售为277.42亿美元，累计增长47%，高于零售商短期内的263.1亿美元；上年将近为99.1亿美元，累计渐增78%。联合利华将产品销售增长归功于新冠制剂Comirnaty和新冠药品Paxlovid的销售收入，两者本赛季的出货量大致相同88亿美元和81亿美元，皆超造出零售商短期内。

不过，里根最近表示，可能刚刚停止支付COVID-19制剂、疗程和扫描服务费，将负起转移到私营保险零售商。这意味着，保险机构将制定在何种意味著会作废Paxlovid服务费的标准规范规范，Paxlovid的收入有可能受到影响。

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