3D化学合成助力新冠研究

L处理反复8中都的细胞核悬液（8000细胞核/开口），37℃， 5% CO2养如此一来。 注：此疫苗接种电导率适常用P3人毛细血管结缔该组织细胞核。如果适用记事集合论更低的细胞核，可必要调整降低疫苗接种电导率；如果适用记事集合论较大的细胞核，可必要提高疫苗接种电导率。 连续养如此一来28天，每周更换含Matrigel®的养如此一来基（处理反复7提炼）3次。 搜罗类循环系统：移去养如此一来基，每开口转入100 μL Corning Cell Recovery solution，4℃雏鸟20-30分钟使Matrigel®聚合。 当类循环系统从Matrigel®中都归属于后，将黏性移到至离心管中都，用预冷的PBS除去开口框下部，并将混合物合并于以前搜罗的混合物中都，瞬时离心使类循环系统聚集于离心管下部。搜罗的类循环系统可常用记事代养如此一来，也可常用下游实验如基因表达数据分析或免疫染数据分析等。 经过28天的连续养如此一来，在刘明Matrigel®细胞质；也3D养如此一来框的Matrigel较厚形如此一来大量形体相对于大多一的毛细血管类循环系统（三幅1）。毛细血管类循环系统由各有不同特性细胞核组如此一来，以外表皮细胞核、杯状细胞核和连续性细胞核等（三幅2、三幅3）。此外，在毛细血管类循环系统中都检测到新型感染性激酶ACE2和猪流感激酶的表达（三幅4）。能用本篇文章所讲解的方法，结合刘明Matrigel细胞质；也3D养如此一来框，可以养如此一来获得大量大多一的毛细血管类循环系统静态，为短时间、小分子的评估消化道感染的细菌感染、研究者感染者的程序以及揭示潜在预防措施手段和治疗思路提供便利有效的工具。

三幅1. 经过28天养如此一来后，在刘明Matrigel®细胞质；也3D养如此一来框上形如此一来大量的、相对于各向同性的毛细血管类循环系统

三幅2. 在毛细血管类循环系统形如此一来反复中都，结缔该组织细胞核分裂形如此一来各有不同特性细胞核。KRT5，连续性细胞核多种特性；FOXJ1，表皮细胞核多种特性；MUC5B和MUC5AC，杯状细胞核多种特性

三幅3. 免疫荧光染证明各有不同特性细胞核在毛细血管类循环系统中都的地理分布。位三幅通过YOKOGAWA CQ1拍摄，三幅中都所示为打印截面三幅

三幅4. 免疫荧光染证明新冠感染激酶和猪流感激酶在毛细血管类循环系统中都的表达。位三幅通过YOKOGAWA CQ1拍摄，三幅中都所示为共聚焦打印Z径向瞬时合如此一来位三幅

Reference

CLS-AN-612 3D Airway Organoid Model to Assess Infectivity of Emerging Viruses using Corning® Matrigel® Matrix-3D Plates

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